Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю
Аутосомы – хромосомы, общие для обоих полов
Половые хромосомы – хромосомы, определяющие формирование первичных и вторичных половых признаков (Х и У)
XX - женский пол - гомогаметный
XY - мужской пол - гетерогаметный
У всех организмов, кроме БАБОЧЕК и ПТИЦ!!!!!!!!!!
Отношение числа рождающихся мальчиков к числу девочек – 104/100. Вероятно сперматозоиды с У хромосомой обладают большей оплодотворяющей способностью. Не исключено, что такое соотношение возникает в связи с различной выживаемостью мальчиков и девочек. Женский пол более жизнеспособен
Х и У хромосомы обладают разной массой.
У большинства видов соотношение полов новорожденных сохраняется постоянным (м/ж)
Человек: 51/49 Лошадь: 52/48 Осел: 49/51
КРС: 50/50 Овца: 49/51 Собака: 56/44
Мышь: 50/50 Курица:49/51 Утка: 50/50
Голубь: 50/50
Пол наследуется 50/50
Наследование признаков, расположенных в половых хромосомах
Признаки, зависимые от пола – признаки, чьи гены расположены в У –хромосомах и, следовательно, проявляются только у мужского пола
Примеры: рогатость овец, плешивость у мужчин
Признаки, ограниченные полом – признаки, чьи гены расположены в Х-хромосомах, но проявляются только у женского пола.
Примеры: молочность и жирность молока у млекопитающих.
Признаки, сцепленные с полом – признаки, чьи гены расположены в Х-хромосомах, и проявляются у обоих полов.
Например, наследование гемофилии
Родословное древо королевы Виктории и ее потомков
Н – нормальная свертываемость
h – гемофилия
Пол |
ХХ |
ХУ |
|||
Генотипы |
НН |
Нh |
hh |
НУ |
hУ |
Фенотипы |
Нормальная свертываемость |
Нормальная свертываемость, носительница |
Погибают в младенчестве |
Нормальная свертываемость |
Гемофилик |
Задача1. Мужчина – гемофилик женится на здоровой женщине, чей отец также страдал гемофилией. Рассчитайте вероятность рождения в этой семье здорового сына.
Аналогично наследуются дальтонизм и нормальное зрение
Д– нормальное зрение
d – дальтонизм
Пол |
ХХ |
ХУ |
|||
Генотипы |
ДД |
Дd |
dd |
ДУ |
dУ |
Фенотипы |
Нормальное зрение |
Нормальное зрение, носительница |
Дальтоник |
Нормальное зрение |
Дальтоник |
Задача 2
В семье отец и сын дальтоники, мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал дальтонизм от отца?
Гены, расположенные в Х хромосоме также образуют группы сцепления
Задача 3
Женщина с нормальным зрением и нормальной свертываемостью крови имеет троих сыновей: 1) нормальное зрение, гемофилик, 2) дальтоник, нормальная свертываемость, 3) гемофилик и дальтоник. Определите группы сцепления матери. Был ли здоров в отношении обоих признаков их отец?
Признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от других пар признаков, расположенных в аутосомах
Задача 4:
В семье, где жена имеет І группу крови, а муж - IV, родился сын – дальтоник с ІІІ группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения сына с нормальным зрением и возможные его группы крови.
Для наследования сцепленных с полом признаков характерны все случаи взаимодействия аллельных генов, в т.ч. и кодоминирование
А– черный окрас шерсти кошек
А' – рыжий окрас
Пол |
ХХ |
ХУ |
|||
Генотипы |
АА |
АА' |
А'А' |
АУ |
А'У |
Фенотипы |
Черная кошка |
Черепаховая кошка |
Рыжая кошка |
Черный кот |
Рыжий кот |
Задача 5: Какого цвета котят можно ожидать от скрещивания черной кошки с рыжим котом?
Задача 6: Черепаховая длинношерстная кошка была скрещена с черным короткошерстным котом. Длинная шерсть у кошек – рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения рыжего длинношерстного котика? Рыжей короткошерстной кошки?
Задача:
Гипоплазия эмали зубов – признак, сцепленный с полом. У родителей, страдающих гипоплазией эмали родился здоровый сын. Определите, является этот признак доминантным или рецессивыным. Рассчитайте вероятность рождения дочери со здоровими зубами.
:)
Зображення відсутні
|