Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю

Аутосомы – хромосомы, общие для обоих полов

Половые хромосомы – хромосомы, определяющие формирование первичных и вторичных половых признаков (Х и У)

 

XX  - женский пол - гомогаметный

XY  - мужской пол - гетерогаметный

У всех организмов, кроме БАБОЧЕК и ПТИЦ!!!!!!!!!!

 

Отношение числа рождающихся мальчиков к числу девочек – 104/100. Вероятно  сперматозоиды с У хромосомой обладают большей оплодотворяющей       способностью. Не исключено, что такое соотношение возникает в связи с различной выживаемостью мальчиков и девочек. Женский пол более жизнеспособен

Х и У хромосомы обладают разной массой.

 

У большинства видов соотношение полов новорожденных сохраняется постоянным (м/ж)

Человек: 51/49                    Лошадь: 52/48                   Осел: 49/51

КРС: 50/50                           Овца: 49/51                       Собака: 56/44

Мышь: 50/50                        Курица:49/51                    Утка: 50/50

Голубь: 50/50

 

Пол наследуется 50/50

 

Наследование признаков, расположенных в половых хромосомах

Признаки, зависимые от пола – признаки, чьи гены расположены в У –хромосомах  и, следовательно, проявляются только у мужского пола

Примеры: рогатость овец, плешивость у мужчин

 

Признаки, ограниченные полом – признаки, чьи гены расположены в Х-хромосомах, но проявляются только у женского пола.

Примеры: молочность и жирность молока у млекопитающих.

 

Признаки, сцепленные с полом – признаки, чьи гены расположены в Х-хромосомах, и проявляются у обоих полов.

 

Например, наследование гемофилии

Родословное древо королевы Виктории и ее потомков

 

 

Н – нормальная свертываемость

h – гемофилия

Пол

ХХ

ХУ

Генотипы

НН

Нh

hh

НУ

Фенотипы

Нормальная свертываемость

Нормальная свертываемость, носительница

Погибают в младенчестве

Нормальная свертываемость

Гемофилик

 

 

 

Задача1. Мужчина – гемофилик женится на здоровой женщине, чей отец также страдал гемофилией. Рассчитайте вероятность рождения в этой семье здорового сына.

 

Аналогично наследуются дальтонизм и нормальное зрение

Д– нормальное зрение

d – дальтонизм

Пол

ХХ

ХУ

Генотипы

ДД

Дd

dd

ДУ

Фенотипы

Нормальное зрение

Нормальное зрение, носительница

Дальтоник

Нормальное зрение

Дальтоник

 

 

Задача 2

В семье отец и сын дальтоники, мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал дальтонизм от отца?

 

Гены, расположенные в Х хромосоме также образуют группы сцепления

 

Задача 3

Женщина с нормальным зрением и нормальной свертываемостью крови имеет троих сыновей: 1) нормальное зрение, гемофилик, 2) дальтоник, нормальная свертываемость, 3) гемофилик и дальтоник. Определите группы сцепления матери. Был ли здоров в отношении обоих признаков их отец?

 

Признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от других пар признаков, расположенных в аутосомах

 

Задача 4:

В семье, где жена имеет І группу крови, а муж -  IV, родился сын – дальтоник с ІІІ группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите  вероятность рождения сына с нормальным зрением и возможные его группы крови.

 

Для наследования сцепленных с полом признаков характерны все случаи взаимодействия аллельных генов, в т.ч. и кодоминирование

 

А– черный окрас шерсти кошек

А' – рыжий окрас

Пол

ХХ

ХУ

Генотипы

АА

АА'

А'А'

АУ

А'У

Фенотипы

Черная кошка

Черепаховая кошка

Рыжая кошка

Черный кот

Рыжий кот

 

 

 

Задача 5: Какого  цвета котят можно ожидать от скрещивания черной кошки с рыжим котом?

 

Задача 6: Черепаховая длинношерстная кошка была скрещена с черным короткошерстным котом. Длинная шерсть у кошек – рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения рыжего длинношерстного котика? Рыжей короткошерстной кошки?

 

Задача:

Гипоплазия эмали зубов – признак, сцепленный с полом. У родителей, страдающих гипоплазией эмали родился здоровый сын. Определите, является этот признак доминантным или рецессивыным. Рассчитайте вероятность рождения дочери со здоровими зубами.

Нові статті

:)

Зображення відсутні

Найпопулярніші